BỆNH VIỆN BỆNH NHIỆT ĐỚI

THÂN THIỆN - AN TOÀN - HIỆU QUẢ

Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới có nhu cầu tiếp nhận báo giá: Bộ thuốc thử xét nghiệm RPR; Bộ thuốc thử xét nghiệm TPHA

Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới có nhu cầu tiếp nhận báo giá để tham khảo, xây dựng giá gói thầu, làm cơ sở tổ chức lựa chọn nhà thầu với nội dung cụ thể như sau:

I. Thông tin của đơn vị yêu cầu báo giá

  1. Đơn vị yêu cầu báo giá: Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới, 764 Võ Văn Kiệt, Phường Chợ Quán, Thành phố Hồ Chí Minh.
  2. Thông tin liên hệ của người chịu trách nhiệm tiếp nhận báo giá: Phòng Vật tư Thiết bị Y tế, số điện thoại: (028) 3923.8704, email: vtttbyt@bvbnd.vn
  3. Cách thức tiếp nhận báo giá:

– Nhận trực tiếp tại địa chỉ: 764 Võ Văn Kiệt, Phường Chợ Quán, Thành phố Hồ Chí Minh.  Đồng thời nhận qua email: vtttbyt@bvbnd.vn

  1. Thời hạn tiếp nhận báo giá: Từ 07 giờ 00 ngày 15 tháng 8 năm 2026 đến trước 16 giờ 00 ngày 25 tháng 9 năm 2026.

Các báo giá nhận được sau thời điểm nêu trên sẽ không được xem xét.

  1. Thời hạn có hiệu lực của báo giá: Tối thiểu 120 ngày, kể từ ngày gửi báo giá.

II. Nội dung yêu cầu báo giá

  1. Danh mục thiết bị y tế/ linh kiện, phụ kiện, vật tư thay thế sử dụng cho trang thiết bị y tế (gọi chung là thiết bị).
STT Danh mục Mô tả yêu cầu về tính năng, thông số kỹ thuật và các thông tin liên quan về kỹ thuật Khối lượng Đơn vị tính
1 Bộ thuốc thử xét nghiệm RPR – Là thuốc thử xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD), có tài liệu hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.

– Xét nghiệm kết tụ non-treponemal để định lượng/ bán định lượng kháng thể reagin trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

– Phản ứng ngưng kết giữa kháng nguyên chứa cardiolipin/lecithin/cholesterol và kháng thể reagin trong mẫu bệnh phẩm, tạo các hạt kết tụ có thể quan sát bằng mắt thường.

– Cho phép xác định hiệu giá kháng thể bằng pha loãng nối tiếp mẫu.

– Có chứng dương và chứng âm đi kèm bộ xét nghiệm; thực hiện kiểm soát theo mỗi lần xét nghiệm.

 3.600 Test
2 Bộ thuốc thử xét nghiệm TPHA – Là thuốc thử xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD), có tài liệu hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.

– Sử dụng trong chẩn đoán in vitro, phát hiện kháng thể kháng Treponema pallidum trong huyết thanh và huyết tương người.

– Phát hiện kháng thể IgG và IgM kháng Treponema pallidum.

– Ngưng kết hồng cầu thụ động (TPHA).

– Mẫu bệnh phẩm: Huyết thanh/huyết tương và dịch não tủy.

– Sử dụng tế bào xét nghiệm phủ kháng nguyên T. pallidum và tế bào chứng không phủ kháng nguyên để đánh giá phản ứng không đặc hiệu.

– Xét nghiệm định tính: Cho phép phát hiện định tính kháng thể kháng T. Pallidum.

– Xét nghiệm bán định lượng: Cho phép xác định hiệu giá kháng thể bằng pha loãng nối tiếp.

– Có chứng dương và chứng âm đi kèm.

– Độ nhạy: 99.5-100%

– Độ đặc hiệu: 99.5-100%

 1.800 Test
  1. Địa điểm cung cấp, lắp đặt; các yêu cầu về vận chuyển, cung cấp, lắp đặt, bảo quản thiết bị y tế: Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới, 764 Võ Văn Kiệt, Phường Chợ Quán, Thành phố Hồ Chí Minh.
  2. Thời gian giao hàng dự kiến:

– Đối với hàng có sẵn: giao hàng trong vòng 24 giờ kể từ khi nhận được yêu cầu giao hàng của Phòng Vật tư Thiết bị Y tế;

– Đối với hàng chờ nhập khẩu: Giao hàng trong vòng 24 giờ kể từ khi hàng đã nhập khẩu về kho hàng.

  1. Dự kiến về các điều khoản tạm ứng, thanh toán hợp đồng: không có tạm ứng.

5. Các thông tin khác: Giá trên đã bao gồm VAT và các chi phí khác. VAT phù hợp quy định pháp luật về thuế tại thời điểm xuất hóa đơn tài chính.