(BVBNĐ-01/7/2016) Ngày 28/06/2016, cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chấp thuận Epclusa cho điều trị người trưởng thành mắc viêm gan C mạn (HCV) có hoặc không có xơ gan. Với bệnh nhân xơ gan mức độ trung bình đến nặng (xơ gan mất bù), Epclusa được chấp thuận để dùng phối hợp với ribavirin. Epclusa là viên nén phối hợp sofosbuvir, một thuốc được chấp thuận từ 2013, và velpatasvir, một thuốc mới, và là dược phẩm đầu tiên để điều trị cho cả 6 genotype chính của HCV.

M.Q. theo Medscape